https://www.fradeo.com/de/kandidaten/deutsch-franzoesische-stellenangebote/qualitatsingenieur-m-w-d
Qualitätsingenieur (m/w/d)
- Berlin (Stadt), München
- 22. August 2022
- Ref. FRDJOB2022082200274599
Carl Zeiss Meditec AG
Verlassen Sie Ihre Komfortzone, übertreffen Sie sich und definieren Sie die Grenzen des Möglichen neu. Genau das leisten unsere Mitarbeiter jeden Tag aufs Neue um mit unseren Innovationen Schritt zu halten und Spitzenleistungen zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen viele tolle, faszinierende Menschen.
In einem großzügigen, modernen Umfeld voller Möglichkeiten zur Weiterentwicklung arbeiten ZEISS Mitarbeiter an einem Ort, an dem Fachwissen und Teamgeist an erster Stelle stehen. Getragen wird all dies von einer besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam in die Zukunft zu führen.
Trete uns heute bei. Menschen morgen begeistern.
Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter, sexueller Orientierung oder Identität.
Ihre Rolle:
Darüber hinaus erwarten Sie folgende Aufgaben:
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung von Konzepten und Aktivitäten zur Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und unterstützender Tools
- Leitung bedarfsorientierter operativer Verbeserungsprojekte, beispielsweise der Entwicklung von Kennzahlensystemen, der Implementierung spezifischer Tools oder Integration spezifischer Standorte in das QM-system
- Anleitung von Prozessbeteiligten zur Optimierung, Implementierung, Aufrechterhaltung und Verbesserung der Prozesse und Tools
Ihr Profil:
- erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaftslehre oder eine vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation
- vorteilhaft 3 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement, Vigilanz oder Regulatory Affairs sowie Berufserfahrung in einer Organisation in einem regulierten Umfeld (z.B. Medizinprodukte-Hersteller oder -Vertrieb)
- vorteilhaft Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medizinproduktehersteller
- Hands-On-Mentalität und Kommunikationsstärke sowie ein hohes Maß an Genauigkeit und Zuverlässigkeit
- sehr gute Englischkenntnisse; weitere Sprachkenntnisse (z.B. Französisch) von Vorteil
