Qualifizierungsingenieur Jobs

Warum wir?

2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team.

2009 überzeugen wir unsere Kunden aus Pharma, Biotech, Kosmetik und Medizintechnik mit maßgeschneiderten Lösungen und umfassender Expertise. Unsere Mission: hohe Qualitätsstandards professionell umsetzen und dabei branchenspezifische Regularien voll erfüllen. So schaffen wir nachhaltigen Mehrwert für unsere Kunden – und spannende Herausforderungen für unser Team.

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Die ALTEN Consulting Services GmbH bietet mit über 20 Jahren Branchenerfahrung ihren namhaften Kunden aus Industrie und Wirtschaft hochspezialisierte Engineering- und IT-Dienstleistungen zur gemeinsamen Realisierung von branchen- und technologieübergreifenden Lösungen an.Kompetenz, Engagement und Leidenschaft verbinden alle unsere Mitarbeiter der ALTEN Consulting Services GmbH. Dabei stehen ein partnerschaftliches Miteinander, ein starkes WIR-Gefühl, der persönliche Kontakt zu unseren Kunden und die Kreativität jedes Einzelnen stets im Fokus. Werde auch Du Teil unserer Erfolgsgeschichte.Zulassungs- / Qualifizierungsingenieur für staatliche Programme (all gender)

Ihre Aufgaben

Aufgaben- Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)- Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen

Aufgaben- Eigenverantwortliche Planung und Umsetzung von Qualifizierungsprojekten bei unseren Kunden vor Ort- Erstellung und Pflege aller relevanten Dokumente (Lastenhefte, Risikoanalysen, Qualifizierungstestspezifikationen)- Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten- Sicherstellung einer lückenlosen GMP-konformen

Aufgaben:Dein Aufgabengebiet- Du bist verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion- Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet- Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation- Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen gehört zu deinen Aufgaben- Du bist verantwortlich für die Planung und Durchführung von ProjektmeilensteinenWarum bei uns bewerben?-

Make it happenDU...- leitest die Zulassungsaktivitäten für verschiedene Arbeitspakete und übernimmst alle damit verbundenen Projektmanagement-Aufgaben- erstellst die Zulassungsbasis und Requirements Baseline für die Modifikationen, die du betreust- legst die Zulassungsstrategie fest und stimmst sie ab- erstellst Nachweisprogramme und stimmst diese mit den zuständigen Fachabteilungen, dem Chefingenieur und den verantwortlichen Behörden ab- koordinierst alle Aktivitäten, die für die Zulassung notwendig sind, im Rahmen der Gesamtprojektplanung- prüfst und validierst Nachweisdokumente hinsichtlich ihrer Erfüllung der Lufttüchtigkeitsvorschriften bzw. Spezifikationen und sorgst für deren Vollständigkeit sowie gegenseitige Verträglichkeit- koordinierst die Aktivitäten zum Erhalt von Flugfreigaben für Erprobungsträger- stellst alle relevanten Nachweisdokumente den zuständigen Behörden zur Verfügung- bist Ansprechpartner für die zuständigen Behörden bei Fragen zur ZulassungBe

Ihr Profil

DokumentationIhr Profil- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)- Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse- (in Wort und Schrift)- Versierter Umgang mit MS Office- (insbesondere Word)- Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Kunden- Erste Kenntnisse im GMP-Qualifizierungsumfeld von

DokumentationIhr Profil- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Chemietechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnik oder vergleichbare Qualifikation (Meister/Techniker)- Fundierte Erfahrung im GMP-Qualifizierungsumfeld- Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und schnelle Auffassungsgabe- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse- (in Wort und Schrift)- Versierter Umgang mit MS Office- (insbesondere Word)- Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit KundenUnser

Qualifikationen:Das bringst du mit- Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation- Erste Erfahrung im Bereich der Qualifizierung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld hast du gesammelt - auch Praktika zählen- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil

our forward thinkerDU...- hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Ingenieurwesen, Luft- und Raumfahrt, Maschinenbau oder eine vergleichbare Qualifikation- verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Engineering, Projektmanagement sowie in der Zulassung von Luftfahrzeugen oder Systemen- hast Erfahrung in der Entwicklung von Hubschraubern bzw. Hubschraubersystemen - das ist von Vorteil- hast Erfahrung im Projektmanagement, insbesondere bei transnationalen Projekten- hast Erfahrungen im Umgang mit militärischen Kunden - das ist ebenfalls von Vorteil- beherrschst Englisch verhandlungssicher und verfügst über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift- Weitere Sprachkenntnisse in Französisch, Spanisch oder Deutsch sind wünschenswertA

Wir bieten

allegra-consulting GmbH

Ludwigshafen am Rhein

Flexible Arbeitszeiten

Junior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)im Bereich Mannheim/LudwigshafenIhre VorteilUnser Angebot- Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld- Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung- Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche- Flexible Arbeitszeiten, passend zu deinen Projekten und deiner Lebenssituation- 30 Urlaubstage für deine Erholung- Individuelle Einarbeitung, ein Patenmodell und persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten- Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem MiteinanderÜber unsSeit Warum wir?Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns kannst du deine Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben.

allegra-consulting GmbH

Ludwigshafen am Rhein

Flexible Arbeitszeiten

Senior GMP Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)im Bereich Mannheim/LudwigshafenIhre Angebot- Vielfältige, anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Umfeld- Attraktive Vergütung inkl. Erfolgsbeteiligung- Unbefristeter Arbeitsvertrag in der stabilen „Life-Science“-Branche- Flexible Arbeitszeiten, passend zu Ihren Projekten und Ihrer Lebenssituation- 30 Urlaubstage für Ihre Erholung- Persönliche und fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein Patenmodell und Raum für Eigeninitiative- Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur mit wertschätzendem MiteinanderÜber unsSeit Als Teil der FENIQS Group mit über 180 Mitarbeitenden profitieren wir von einem starken Netzwerk und fördern unternehmensübergreifende Projekte, die unser kontinuierliches Wachstum unterstützen. Bei uns können Sie Ihre Karriere vorantreiben, aktiv mitgestalten und am gemeinsamen Erfolg teilhaben.

FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science

Wiesbaden

Feste Arbeitszeiten

Chemie, Pharma, BiotechnologieIhre Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden- Wir setzen uns für dich ein- Wir stellen dich unbefristet anIhre Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Zulassungs- / Qualifizierungsingenieur für staatliche Programme (all gender)

ALTEN Consulting Services GmbH

Donauwörth

Teilweise Homeoffice

Flexible Arbeitszeiten

home where people learn and thrive- Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag- Attraktive Vergütung- Mobiles Arbeiten nach Absprache- Individuelle interne und externe Weiterbildungen- Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung- Persönlichen AnsprechpartnerWeitere Informationen findest Du unter: www.alten-consulting.deWir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Kontakt

Du möchtest deinen nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Sende deine aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de.Besuche unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de)

Sie möchten Ihren nächsten Karriereschritt machen und mit uns wachsen? Dann sollten wir uns kennenlernen! Senden Sie bitte Ihre aussagekräftigen Unterlagen an: career@allegra-consulting.de.Besuchen Sie unsere Website: www.allegra-consulting.de (https://www.allegra-consulting.de)

abUnser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA48-10151-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg.

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